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職位描述：

1、負責完成試劑相關的小(xiao)試、中試試驗(yan)，記錄(lu)、分析(xi)和處理實(shi)驗(yan)結果，撰(zhuan)寫實(shi)驗(yan)原(yuan)始記錄(lu)。

2、負責(ze)按程(cheng)序(xu)正確使用與維護(hu)制(zhi)劑(ji)相關儀器(qi)設施。

3、定期(qi)校(xiao)正檢驗(yan)試劑(ji)相關(guan)儀器，參與關(guan)鍵儀器設(she)施的(de)確認（驗(yan)證）實施工(gong)作(zuo)。

4、參(can)與(yu)實(shi)驗室管理工作，如原(yuan)輔包、生產組(zu)件、小試樣(yang)品管理等。

5、完成上級領(ling)導交代的其他工作(zuo)。

任職要求：

1、大學(xue)(xue)本科及以(yi)上學(xue)(xue)歷，化學(xue)(xue)、藥學(xue)(xue)相關專業，優秀應屆畢業生(sheng)亦可(ke)，有制劑研發經驗(yan)者優先；

2、熟悉GMP和藥品監管生產相(xiang)關法(fa)律法(fa)規和政策；

3、熟(shu)悉實驗室各種制劑(ji)相關的(de)設(she)施設(she)備如均質機、切向流裝置(zhi)等(deng)的(de)操作使(shi)用(yong)，能夠進行日(ri)常維護工作；

4、具有較(jiao)強的(de)藥物制劑實驗技能與理(li)論知(zhi)識，能夠進行處方篩選和工藝研究工作。

5、具備良好的組(zu)織、溝(gou)通和協調(diao)能力，以及(ji)較強(qiang)的學(xue)習能力。

6、工(gong)作細致(zhi)，有(you)脂質乳劑、脂質體等(deng)復雜注射(she)劑研發者(zhe)經驗優先(xian)。

職位描述：

1、配合(he)制(zhi)劑(ji)與合(he)成組(zu)，完成脂質(zhi)體分析組(zu)日常檢測工作；

2、協助助理，對組(zu)內實驗數據進(jin)行復(fu)核；

3、協助助理，進(jin)行相關文件的起草；

4、能夠協助助理(li)，起(qi)草(cao)分析(xi)方法學驗證方案，并按(an)方案進行(xing)分析(xi)方法驗證；

5、完成項目經理及(ji)助理安(an)排的其他工作(zuo)。

任職要求：

1、本科以上學(xue)歷(li)，藥(yao)學(xue)、制藥(yao)工程、藥(yao)物分析、中(zhong)藥(yao)分析、中(zhong)藥(yao)制藥(yao)等(deng)相關專業；

2、2年以上藥企QC或(huo)研發分析的工(gong)作經(jing)驗；

3、能夠熟練掌握HPLC與GC的相關操(cao)作及常規維護；

4、能夠獨立完成HPLC和GC分析(xi)方(fang)法的方(fang)法學驗證(zheng)；

5、有Agilent HPLC/GC使用經驗者優(you)先；

6、有GCMS或LCMS使用經(jing)驗(yan)者優先；

7、有(you)Agilent/Waters/Thermo網絡(luo)版管理與(yu)維護(hu)經驗者優先。

職位描述：

1、 完(wan)成藥物分子的化(hua)學(xue)合成設計，實驗操(cao)作及結構解析；

2、 完成合(he)成工藝線放大與(yu)技(ji)術轉(zhuan)移；

3、根(gen)據設計(ji)的目標化合(he)(he)物進行文獻(xian)查閱，合(he)(he)成工藝線路的篩選、設計(ji) ；

4、維護實驗室安全和衛生；

5、完成上級(ji)交給的其他工作(zuo)。

任職要求：

1、大專及以上學(xue)歷，藥(yao)學(xue)、制藥(yao)工程、藥(yao)物化(hua)學(xue)等相關專業； 

2、有藥品相關檢驗工作經驗優先考慮；

3、有化學檢驗、藥品分析等技能證書(shu)優先考慮，熟悉(xi)Excel進行(xing)數據分析統計(ji)。

職位描述：

1、負(fu)責驗(yan)證計(ji)劃及驗(yan)證文件起草、審核及執(zhi)行；

2、負責驗證過程中的指導/協調工作；

3、負(fu)責(ze)驗證技術文件(jian)的起草(cao)、更新工作(zuo)；

4、組織實施全(quan)公(gong)司的驗證和確認工作，包括設(she)施設(she)備、分析儀器(qi)、分析方法、生產工藝、清潔程序(xu)等的驗證工作；

5、指導各(ge)部(bu)門建立設備檔(dang)案，并妥(tuo)善保存。

任職要求：

1、本科以上學歷(li)，藥學相關專業，優秀者可放(fang)寬至(zhi)大專學歷(li)；

2、有GMP藥廠設備(bei)驗(yan)證經驗(yan)優先(xian)

3、有良好的(de)溝通、協(xie)調能力。

職位描述：

1、 主要負責本(ben)崗位的(de)操作(zuo)、清潔、維護(hu)工作(zuo)，能(neng)獨(du)立完成本(ben)崗位相關的(de)生產操作(zuo)；

2、 按(an)照(zhao)操作規程(cheng)完成生產任務；

3、 完成上(shang)級交代的(de)任務。

任職要求：

1、大專及以上學(xue)歷，專業不限，20歲-35歲；

2、身體健康，無不良嗜好，服從管理，遵(zun)章守(shou)紀(ji)；

3、能適應三班倒。

職位描述：

1、服從生(sheng)產(chan)線上的(de)各個崗(gang)位的(de)輪崗(gang)學(xue)習和實操；

2、根據生產(chan)(chan)(chan)計劃，按(an)時完成相關生產(chan)(chan)(chan)崗位的生產(chan)(chan)(chan)操作，確保(bao)產(chan)(chan)(chan)品質量；

3、負(fu)責本崗位設施(shi)設備的日常使用與清潔(jie)、維(wei)護操作；

4、完成直接(jie)上級領(ling)導(dao)臨(lin)時性安排的各項(xiang)工作

任職要求：

1、大專以上學(xue)歷，藥學(xue)等相(xiang)關專業；

2、良(liang)好的溝通表達能力、認真細致、有責任心；

3、可(ke)接受夜班和倒班的工作時(shi)間；

4、本(ben)崗位限接受(shou)2025年及以上應屆畢業生，實習期(qi)時長不少于9個月。

職位描述：

1、協(xie)助完成日常的原(yuan)輔料、原(yuan)料藥(yao)、包裝材料、制劑檢驗(yan)及取樣、檢驗(yan)、留樣。

2、協助(zhu)完成儀器(qi)維護、試劑(ji)配(pei)制。

3、協助完成QC實(shi)習生實(shi)驗室綜合工作，如分樣(yang)管(guan)理(li)、留樣(yang)管(guan)理(li)、穩定性管(guan)理(li)等。

4、協(xie)助完(wan)成實(shi)驗室(shi)日常實(shi)驗室(shi)維護(hu)。

5、協助完成實驗室耗材管理。

任職要求：

1.大專(zhuan)及以上學(xue)歷，藥學(xue)及相關專(zhuan)業(ye).

2.有藥品(pin)相關(guan)(guan)理論知識(shi)基礎，有實驗(yan)檢驗(yan)相關(guan)(guan)經歷，對檢驗(yan)儀器的使(shi)用有一定的了解。

3.熟悉excel進行(xing)數據分析統計(ji)。

職位描述：

1、能熟(shu)悉應用相關專(zhuan)業知識，組織開展質(zhi)量保證工(gong)作(zuo)，并不斷(duan)提高(gao)質(zhi)量管理水平；

2、熟悉掌握本崗位的各(ge)項操作(zuo)技能，或者(zhe)具(ju)有較強的學習能力

3、能熟悉(xi)掌握WORD、EXCEL等(deng)常用(yong)辦公軟件的操作技能

4、有良好的溝(gou)通與協調能(neng)力，能(neng)有效(xiao)協調處理各部(bu)門之間(jian)的各項事務(wu)

任職要求：

1、25屆應屆生，藥學及相關專業(ye)；

2、能熟悉應用(yong)相關專業(ye)知識，組織開展質量保證工作，并不斷提高質量管理水平；

3、熟悉掌握(wo)本崗位的各項操作技能(neng)(neng)，或者具有較強的學(xue)習能(neng)(neng)力；

4、能(neng)熟悉(xi)掌握WORD、EXCEL等(deng)常用(yong)辦公軟件的操作技能(neng)。

職位描述：

1.負責海外藥(yao)品注冊所需的(de)技術、行(xing)政、法律文件等的(de)信息(xi)搜(sou)集、準(zhun)備、翻譯(yi)和復核(he)，確(que)保提(ti)交材料的(de)準(zhun)確(que)性和完(wan)整性。

2.法規(gui)跟蹤：密切(qie)關注(zhu)并搜集國際主要(yao)監管機構如FDA,EMA以(yi)及目標國家(jia)的藥品注(zhu)冊法規(gui)和政策變(bian)化，及時更新注(zhu)冊策略和文件。

3.注(zhu)(zhu)冊申報：負責注(zhu)(zhu)冊申報文件的遞交(jiao)、跟進及與當(dang)地(di)監(jian)管機構(gou)或客戶(hu)的溝通，確保注(zhu)(zhu)冊進度符(fu)合預(yu)期。

4.注(zhu)冊(ce)維(wei)護：跟進(jin)注(zhu)冊(ce)批件的維(wei)護和(he)更新，確保產品持(chi)續符合上市(shi)國家或地區(qu)的質(zhi)量標準和(he)準入要求。

任職要求：

1.2025屆(jie)及(ji)(ji)2026屆(jie)實習(xi)生(sheng)，本(ben)科(ke)及(ji)(ji)以上學(xue)歷，藥(yao)(yao)學(xue)，藥(yao)(yao)物(wu)分析，藥(yao)(yao)物(wu)制劑或相關(guan)專業(ye)。

2.最好(hao)在大學(xue)期間有(you)跟隨導(dao)師做過(guo)項目的經歷，能結(jie)合中英文藥(yao)典，或相關指導(dao)原則(ze)，對分析報告進行簡(jian)單翻譯；

3.英語(yu)水平不低于(yu)CET6，并取得(de)證書。

職位描述：

1. 參(can)與制(zhi)定績(ji)效制(zhi)度(du)，組織實施員(yuan)工績(ji)效管理工作，制(zhi)定公司短(duan)期(qi)及長(chang)期(qi)的激勵方(fang)案(an)；

2. 負(fu)責(ze)調查(cha)評價制度實施問題和效果，提供解決(jue)方案；

3. 建立公司(si)職位流動(dong)和晉升(sheng)體系，協助參與薪酬福(fu)利績(ji)效標準(zhun)化工作(zuo)落地和改(gai)善；

4.改進(jin)、完善并監督執(zhi)行公(gong)司考(kao)核體系和規范；

5.指導各(ge)部門(men)開展評價工作，向員工解釋各(ge)種相關(guan)制(zhi)度(du)性問(wen)題；

6.根據(ju)績效(xiao)評(ping)價(jia)結果實(shi)施獎(jiang)懲并(bing)組(zu)織實(shi)施績效(xiao)評(ping)價(jia)面談；

7.擅長(chang)員工關系管理（勞動糾紛、員工申訴等）。

任職要求：

1.     教育背(bei)景(jing)：人力資源管理等相關專業，大專及以上學(xue)歷。

2.工(gong)作(zuo)經驗：具(ju)有3年以上制造業（藥企(qi)）人(ren)(ren)力資源管理實(shi)踐經驗，熟悉人(ren)(ren)力資源六(liu)大(da)模塊(kuai)。

3.知識技能：熟悉國家各項勞動法(fa)(fa)律法(fa)(fa)規，熟悉人力資源各模(mo)塊(kuai)工作流程(cheng)，能夠制定(ding)公司(si)的績效管理(li)制度，掌握薪資福利(li)管理(li)工作。

4.能(neng)力素質：工(gong)作原則性(xing)強，邏輯思維嚴謹，較(jiao)強的(de)數(shu)據分析(xi)和(he)總結(jie)能(neng)力、數(shu)據敏感性(xing)和(he)保(bao)密意識；能(neng)夠解決員工(gong)之間的(de)矛盾(dun)和(he)沖突(tu)。

5.其(qi)他要(yao)求：能夠(gou)熟練使用各類辦(ban)公(gong)軟件和(he)人(ren)力(li)資源(yuan)管(guan)理軟件；具有(you)較(jiao)強的學習能力(li)和(he)抗壓能力(li)。

職位描述：

1. 負責企業日常(chang)財務(wu)核(he)算、成本管(guan)理、財務(wu)管(guan)理等相關工(gong)作。

2. 制定年(nian)度(du)預算(suan)計劃和執(zhi)行過程控制，完(wan)成財(cai)務分析工(gong)作。

3 .根據(ju)業務(wu)需(xu)要建立相(xiang)關財務(wu)制(zhi)度(du)及流(liu)程，確保制(zhi)度(du)的可操作性與實施性。

4. 參與(yu)企業稅(shui)務籌劃工作，做好(hao)各項稅(shui)收政策的(de)宣貫。

5. 配(pei)合(he)開展內部審計工作，提高(gao)企業管理(li)水(shui)平。

6 .組織安排外部(bu)機構或(huo)人員對公司內部(bu)進行定(ding)期(qi)的財務檢查(cha)。

7. 完成領導交辦的其(qi)他(ta)事項(xiang)。

任職要求：

1 財務、會計(ji)相關專業本科及以上學歷，持會計(ji)從業資格證。

2 有相關工作經驗(yan)，熟悉藥企(qi)財(cai)務(wu)管理流程。

3 熟(shu)練使用辦公軟件，具備良好的數據分析能力(li)。

4 具備(bei)良好的溝(gou)通(tong)能(neng)力(li)和團隊合作精神(shen)，細(xi)心、耐(nai)心，能(neng)承(cheng)受一定的工作壓力(li)。

5 具備較強的學習能力、數據分析能力和邏輯思維能力。

職位描述：

1. 負責(ze)藥(yao)品采(cai)購(gou)工作，包括合(he)同簽訂、收貨(huo)驗貨(huo)等，確保采(cai)購(gou)的藥(yao)品符(fu)合(he)質量標(biao)準和公司需求。

2. 根據公司的(de)銷(xiao)售計(ji)劃(hua)和市場需求，制定并(bing)完(wan)成每月的(de)采購(gou)計(ji)劃(hua)，保(bao)證藥品的(de)供應及時(shi)且充足。

3. 負責協調供(gong)應商的開發、管(guan)理及評(ping)估(gu)工作(zuo)，與供(gong)應商建(jian)立和維護良(liang)好的合作(zuo)關(guan)系。

4. 對庫(ku)存(cun)進行合(he)(he)理規劃和控制，確保庫(ku)存(cun)數量(liang)符合(he)(he)要求，降低缺貨率和庫(ku)存(cun)成本。

5. 及時跟進(jin)所采購(gou)物料(liao)的品質情況，處理與供應(ying)商相關(guan)的問題(ti)，確保藥品的質量安全。

6. 負責整理采購相關(guan)數(shu)據信息，定期(qi)統計和反饋各項采購指標(biao)的(de)數(shu)據情況(kuang)，為(wei)公(gong)司的(de)決策提供(gong)數(shu)據支持(chi)。

7. 建立和維護供應(ying)(ying)商檔案，并進行定期(qi)更新，確(que)保供應(ying)(ying)商信息的(de)準確(que)性和完整性。

8.負(fu)責倉(cang)庫的安(an)全管理工作，確(que)保倉(cang)庫內沒有雜物(wu)(wu)或易(yi)燃物(wu)(wu)品，定期組織防(fang)火演習活動。

9. 負(fu)責協調各(ge)部門的(de)(de)工作關系，保證供應(ying)鏈(lian)管理工作的(de)(de)順利推進。

10.按時完成領導交(jiao)辦的其他臨時事項(xiang)。

任職要求：

1. 大專(zhuan)及以上學歷，生物醫藥、采購、物流等相關(guan)專(zhuan)業背景(jing)優先。

2 .熟悉GMP、GSP質量(liang)管(guan)理體(ti)系者優先考慮。

3. 熟悉采購(gou)流(liu)程，熟練(lian)操作(zuo)辦(ban)公軟件(jian)及(ji)庫管系(xi)統，如Word、Excel、WMS等(deng)。

4. 具(ju)備較強(qiang)(qiang)的溝(gou)通協調能(neng)(neng)力，抗壓能(neng)(neng)力強(qiang)(qiang)，能(neng)(neng)夠處理(li)復雜問題和緊(jin)急情(qing)況。

5. 具備良好(hao)的(de)服務意(yi)識，責任心強，具有商務談判經驗。

職位描述：

1. 負責(ze)根據市(shi)場需求和公司戰略，制定(ding)詳細的生(sheng)產(chan)計劃(hua)，并進(jin)行生(sheng)產(chan)調度，確保生(sheng)產(chan)目標(biao)的順利(li)實現。

2 .負責生(sheng)產流程(cheng)的監控(kong)與優(you)化(hua)，識別(bie)生(sheng)產過程(cheng)中(zhong)的瓶頸，采取(qu)有(you)效(xiao)措施提升(sheng)生(sheng)產效(xiao)率。

3. 嚴格執行GMP標準，確保(bao)生(sheng)產質(zhi)量(liang)，負責生(sheng)產設(she)備的(de)維護與(yu)保(bao)養(yang)，減少(shao)故障率。

4.審核車(che)間(jian)各種文件，包括工藝規程、崗位(wei)操作SOP等，確(que)保文件內容與生產一致、具有(you)可操作性。

5. 制定(ding)內部質量(liang)標(biao)準，定(ding)期(qi)對(dui)生產流(liu)程進行(xing)合(he)規性審查(cha)，確保所有生產活動符合(he)相關法(fa)律法(fa)規及行(xing)業標(biao)準。

6. 建立高效的(de)生產團(tuan)隊，明(ming)確各崗位職責，定期(qi)組織專(zhuan)業培訓，提升(sheng)員工(gong)的(de)專(zhuan)業技能與素質(zhi)。

7. 根據生產計劃(hua)制定成本預算，優化資源配(pei)置，降低生產成本，提升企業的市場競(jing)爭力。

8. 負責(ze)車(che)間的(de)數(shu)據分(fen)析與報告(gao)，定(ding)期收集生產過(guo)程中的(de)各類數(shu)據，為決策提供依據。

9. 與(yu)(yu)研發、質量、銷售等部門保持密切(qie)溝(gou)通，確保信息(xi)的及(ji)時傳(chuan)遞(di)與(yu)(yu)共享，參與(yu)(yu)新產品的開發與(yu)(yu)上市。

任職要求：

1. 大專(zhuan)及以上學歷，制藥、工(gong)程、機械等相關(guan)專(zhuan)業。

2.5年(nian)以上(shang)注射劑的生(sheng)產管理經驗，熟(shu)悉GMP標準和生(sheng)產流(liu)程(cheng)。

3. 熟悉藥品(pin)行業(ye)的法律法規和(he)行業(ye)標(biao)準，具備良好的合規意識(shi)和(he)風險管理(li)能力。

4. 具備(bei)良好的應(ying)變(bian)、表達、溝(gou)通和談(tan)判能力，具有親和力。

5. 熟(shu)悉生產設備的(de)(de)維護與保養，了(le)解(jie)藥品生產行(xing)業(ye)的(de)(de)法(fa)律法(fa)規。

職位描述：

1. 負責制定(ding)和執行藥企質(zhi)(zhi)量管理目標(biao)，包(bao)括保證產品質(zhi)(zhi)量、提高(gao)生(sheng)產效率、降低生(sheng)產成本等方面。

2 .建立和維護一套完整的(de)質(zhi)量(liang)管(guan)理體系，包(bao)括質(zhi)量(liang)政策(ce)、質(zhi)量(liang)目標、質(zhi)量(liang)職責、質(zhi)量(liang)程序、質(zhi)量(liang)記(ji)錄(lu)等，確保每(mei)個環(huan)節都有相(xiang)應的(de)管(guan)理制度。

3. 明確質(zhi)量(liang)管理流程，包括原輔(fu)料采購、生產加工(gong)、成品檢(jian)(jian)驗等環(huan)節，確保每(mei)一個(ge)環(huan)節都(dou)有相應的檢(jian)(jian)驗和把控(kong)措(cuo)施。

4 .設定(ding)并監控關鍵的質(zhi)量管(guan)理(li)指(zhi)標(biao)，如合(he)格率、不合(he)格品處(chu)理(li)率、產(chan)品投訴率等，及時(shi)發現并解決問(wen)題。

5 .負(fu)責質量問題(ti)的處(chu)理，追蹤問題(ti)的原(yuan)因并做出決(jue)策(ce)，有效避免問題(ti)再次發生。

6 .定期對質量管(guan)理工作進(jin)行(xing)評估和改進(jin)，發現問題及(ji)時整改，不(bu)斷(duan)提高(gao)質量管(guan)理水平。

7.負(fu)責收集和分析藥品質量(liang)信息，并協助(zhu)開展(zhan)對(dui)單位人員藥品質量(liang)管(guan)理(li)方面的教育或培訓(xun)。

任職要求：

1.具有(you)藥(yao)學及醫學相關專業本科及以(yi)上學歷，持有(you)執業藥(yao)師資格證書者優先。

2. 有企業質量管理相關工作經歷，熟悉(xi)GMP等(deng)相關法規(gui)。

3. 具(ju)有良好(hao)的(de)組(zu)織溝通(tong)、協調、分析、判(pan)斷能力。

職位描述：

1、優化(hua)和維護(hu)計算(suan)機(ji)化(hua)系(xi)統(tong)相(xiang)關(guan)質量體系(xi)文(wen)件，確保計算(suan)機(ji)化(hua)系(xi)統(tong)驗證策略(lve)、流程與(yu)SOP有效合(he)規運(yun)行(xing)；

2、參與工(gong)廠計算機(ji)化系統周(zhou)期性(xing)運維工(gong)作(zuo)；

3、擔任IT角色，承擔IT系統的合規性監控、審計等工作；

4、參與(yu)并完成公司(si)內(nei)部所有計算(suan)機化系(xi)統(tong)的驗(yan)證(zheng)，包括但(dan)不(bu)限于：LIMS，QMS，MES基礎應用等系統軟件；

5、負責(ze)工(gong)廠CSV差距分析，指導和監督(du)公司(si)計算機化系(xi)統(tong)現有系(xi)統(tong)和新建項目合(he)規(gui)管理；參與(yu)公司(si)計算機化系(xi)統(tong)的審計工作；

6、負(fu)責計算(suan)機化(hua)系統在(zai)生命周期(qi)中任何(he)變(bian)更，事件(jian)，周期(qi)性回顧(gu)，和退役管理。

任職要求：

1、熟悉制藥(yao)行業GAMP5/CSV驗證相關標準和規(gui)范(fan)（GMP Annex11,FDA 21 CFR Part11,WHO,ISPE,ICH）,有其他模塊(kuai)驗證管理(li)經驗者優先；

2、藥學(xue)(xue)(xue)、化學(xue)(xue)(xue)、生(sheng)物或計算機相關(guan)專(zhuan)業，大專(zhuan)及(ji)以(yi)上學(xue)(xue)(xue)歷；

3、5年(nian)以上制藥行(xing)業(ye)CSV、軟(ruan)件驗證管理或IT質(zhi)量管理經驗；

4、具(ju)有良好的邏輯表(biao)達與報告演講能力，英語聽(ting)和讀、寫熟練(lian)。

職位描述：

1、負責編(bian)寫公用(yong)系統的(de)驗(yan)證(zheng)方案，培(pei)訓驗(yan)證(zheng)方案，現場(chang)跟蹤實施驗(yan)證(zheng)，并編(bian)寫驗(yan)證(zheng)報告，對(dui)驗(yan)證(zheng)過(guo)程中(zhong)產(chan)生的(de)偏(pian)差(cha)進(jin)行調查，監督偏(pian)差(cha)處(chu)理過(guo)程；

2、負(fu)責(ze)公用(yong)系(xi)統相關驗證，包(bao)括：空調系(xi)統，工藝用(yong)水系(xi)統、工藝氣體、廠房和年度回(hui)顧；

3、負(fu)責公用工程相關(guan)軟件工作，如：SOP、變更、偏(pian)差(cha)、圖(tu)紙、PID圖紙；具備(bei)公用工程設備(bei)驗(yan)證經驗(yan)：URS-DQ-IQ-OQ-PQ;起草相(xiang)關方案(an)報告，確保設(she)備對(dui)應(ying)的(de)軟件(jian)工作(zuo)符合GMP規范要求(qiu)；

4、需具備GMP和EHS要求的(de)符合性整(zheng)改能力(li)，如內(nei)外(wai)部審計(ji)整(zheng)改跟蹤、變更(geng)、偏差(cha)及CAPA等執行；

5、負責公用工(gong)程現(xian)場(chang)(chang)、廠房改造、新項(xiang)目建設等涉及(ji)驗(yan)證現(xian)場(chang)(chang)協調工(gong)作。

任職要求：

1、大學大專及以上，過程裝備與控制工程、工業(ye)自動化(hua)、機電一體(ti)化(hua)、電氣工程等專業(ye)；

2、2年(nian)以上相關藥廠(chang)工作經(jing)驗，有潔凈廠(chang)房認(ren)證經(jing)驗優先考(kao)慮，具有良好動手能力，執行、協調、應變能力；

3、熟悉藥廠GMP管理，熟悉(xi)公用工(gong)程(cheng)相關行業規(gui)范、指南等；熟悉(xi)運用CAD制圖；

4、熟(shu)悉制劑藥品公用工程設(she)備原理、流程，具(ju)備相關(guan)工作經驗。