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不良反應報告平臺
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不良事件（英文Adverse Drug Event，縮寫為ADE）是指(zhi)患者或(huo)臨(lin)床試驗(yan)受(shou)試者在用藥(yao)后，發生(sheng)的(de)(de)(de)不良醫學狀(zhuang)況或(huo)原有(you)醫學狀(zhuang)況的(de)(de)(de)惡化(hua)，無論該事件是否與懷疑用藥(yao)有(you)因果關系(xi)。藥(yao)品(pin)不良反應(ying)(英文Adverse Drug Reaction，縮寫ADR)，是指(zhi)在人體(ti)使用正常劑量來預防、診(zhen)斷(duan)、治療或(huo)改善生(sheng)理功(gong)能時出現的(de)(de)(de)有(you)害的(de)(de)(de)和(he)未預期的(de)(de)(de)對(dui)藥(yao)品(pin)的(de)(de)(de)反應(ying)。
不(bu)良(liang)事(shi)件的(de)出現不(bu)代表產品(pin)(pin)存在質量問(wen)題(ti)，而藥品(pin)(pin)生產企業有責(ze)任收集產品(pin)(pin)使用中(zhong)出現的(de)不(bu)良(liang)事(shi)件，以進一步評估產品(pin)(pin)特性(xing)，保障公眾用藥安全。
如果(guo)您身上發生了(le)不(bu)良事件，或者您覺得(de)自己可(ke)能正遭遇(yu)不(bu)良事件，應(ying)及時(shi)向醫療(liao)保健專(zhuan)家(jia)尋求建議。
如您在使(shi)用嘉(jia)博(bo)產品時(shi)遇到不良事件(jian)，請下(xia)載并填寫ADR報告(gao)表或(huo)書寫一段包含四要素的描(miao)述性文字，發送至以下(xia)的電子郵箱，或(huo)請直(zhi)接電話聯絡(luo)。
上(shang)市許可持有人藥品(pin)不良反應報告表 (1).docx電(dian)話：0763-3299010
郵箱：jbblfy@yxyzlm.com
